Skip to content

+90 544 937 82 53
Bizi Arayın

info@conformed.com.tr
Bize Yazın

conformed türkçe
conformed ingilizce
  • ANASAYFA
  • KURUMSAL
    • Hakkımızda
    • Kalite Politikamız
    • Kalite Hedeflerimiz
    • Referanslarımız
  • HİZMETLERİMİZ
    • ISO 13485 Kalite Yönetim Sistemi
    • Uygun Alt Yapı Kurulumu ve Yönlendirme
    • 2017/745/EU Tıbbi Cihaz Regülasyonu (MDR) Teknik Dosya Hazırlığı
    • Tıbbi Cihaz Risk Yönetimi
    • Süreç Validasyonları
    • Klinik Değerlendirme
    • Satış Sonrası Gözetim (PMS)
    • Biyolojik Değerlendirme
    • Kullanılabilirlik
    • Yazılım Validasyonu
  • MDR
    • MDR Giriş
    • MDR Gerekliliği
    • MDR Neler Getiriyor
    • Ortak Spesifikasyonlar
    • Klinik Araştırmalar
      • Klinik Araştırma Nasıl Yapılır?
      • Klinik Araştırma Nerelerde Yapılır?
      • Hangi Cihazlar İçin Klinik Araştırma Zorunlu?
      • Klinik Araştırmalarda Sponsor/Destekleyici kim?
      • Klinik Araştırma Süresi?
      • Klinik Araştırma Maliyetleri?
      • Gönüllü Hastaların Temini?
      • Gönüllü Hasta Sigorta Durumu?
      • Mevcut MDD belgeli piyasaya sürülmüş ürünler için MDR geçişinde klinik araştırma gerekli mi?
    • Piyasaya Arz Sonrası Gözetim Sistemi (PMS)
      • PMS Raporu
      • Periyodik Güvenlilik Güncelleme Raporu (PSUR)
      • Güvenlilik ve Klinik Performans Özeti (SSCP)
      • Pazar Sonrası Klinik Takip (PMCF)
      • Ciddi Olumsuz Olayların Ve Saha Güvenliği Düzeltici Faaliyetlerinin Raporlanması
      • Trend Raporlama
    • UDI Kodları
      • UDI, UDI-DI ve UDI-PI’ dan oluşur
    • İmplant Kartı
    • Avrupa Veri Tabanı (EUDAMED) Kayıtları
    • Avrupa Temsilcisi/Yetkili Temsilci
    • Mevzuata Uyumdan Sorumlu Kişi
    • Ürün Zarar Tazminat Sigortası
  • EĞİTİM
  • İLETİŞİM
Eğitimadmin2024-12-04T02:49:55+03:00

E-BÜLTENE KAYIT OL

Hizmetlerimizden ve eğitimlerimizden haber almak için lütfen bilgilerinizi bize iletin…

İSTANBUL MERKEZ

Küçükbakkalköy Mah. Dudullu Cad. No:23-25/B
Brandium Residence R2 Blok K:20 D:194 Ataşehir / İstanbul / TÜRKİYE
E-Posta : info@conformed.com.tr
GSM : +90 544 937 82 53

ANKARA ŞUBE

Söğütözü Mah. Söğütözü Cad. Ankara Koç İkiz Kuleleri
2/D No:34 Çankaya ANKARA
E-Posta : info@conformed.com.tr
GSM : +90 544 937 82 53

MUHASEBE BİRİMİ

Mefa Muhasebe
E-Posta : mefa@mefamuhasebe.com
GSM : +90 543 880 94 04

©2024 Conformed Eğitim ve Danışmanlık Hizmetleri by Desing • All Rights Reserved •

Page load link
  • ANASAYFA
  • KURUMSAL
    • Hakkımızda
    • Kalite Politikamız
    • Kalite Hedeflerimiz
    • Referanslar
  • HİZMETLERİMİZ
    • ISO 13485 Kalite Yönetim Sistemi
    • Uygun Alt Yapı Kurulumu ve Yönlendirme
    • 2017/745/EU Tıbbi Cihaz Regülasyonu (MDR) Teknik Dosya Hazırlığı
    • Tıbbi Cihaz Risk Yönetimi
    • Süreç Validasyonları
    • Klinik Değerlendirme
    • Satış Sonrası Gözetim (PMS)
    • Biyolojik Değerlendirme
    • Kullanılabilirlik
    • Yazılım Validasyonu
  • MDR
    • MDR Giriş
    • MDR Gerekliliği
    • MDR Neler Getiriyor
    • Ortak Spesifikasyonlar
    • Klinik Araştırmalar
    • Piyasaya Arz Sonrası Gözetim Sistemi (PMS)
    • UDI Kodları
    • İmplant Kartı
    • Avrupa Veri Tabanı (EUDAMED) Kayıtları
    • Avrupa Temsilcisi/Yetkili Temsilci
    • Mevzuata Uyumdan Sorumlu Kişi
    • Ürün Zarar Tazminat Sigortası
  • Eğitim
  • İletişim
info@conformed.com.tr
+90 544 937 82 53
Go to Top