Tıbbi Cihaz üreticilerimizin Ulusal ve Uluslararası Standart, Yönetmelik, Mevzuat ve Kılavuzlara uygun ürün üretebilmesini sağlamak,

Üreticilerimizin ISO 13485 Kalite Yönetim Sistemi ve 2017/745/EU Tıbbi Cihaz Regülasyonu (MDR) İşaretleme/Belgelendirme süreçlerinde ve sonrasında bu belgelerin sürekliliğinin sağlanması konularında karşılaşabilecekleri sorunlar ve engellere Ulusal ve Uluslararası Standart, Yönetmelik, Mevzuat ve Kılavuzlara uygun olarak hızlı, pratik, etkili ve kalıcı çözümler sunmak,

Gelişen/değişen standartlara/yönetmeliklere/kılavuzlara uyum sağlama ve sürekli gelişim yaklaşımı ile Tıbbi Cihaz Üreticilerimizin sürekli yanında olmak

Üreticilerimizin, sadece Onaylanmış Kuruluş Denetimlerine değil aynı zamanda T.C Sağlık Bakanlığı’nın gerçekleştirebileceği haberli ya da habersiz saha denetimlerine veya piyasa gözetimlerine hazırlıklı olmasını sağlamak,